作为长期深耕再生医学医疗与再生医学健康美容领域的领军企业，佰鸿集团凭借多年科研技术积淀获得多项重磅研发成果，构建起坚实的技术壁垒。近日，佰鸿集团在技术研发层面再传捷报，其自主研发的“一种PDRN多孔微球及其制备方法和应用”正式获得发明专利授权。

这一突破不仅是集团在核心战略PDRN领域上再添一项底层关键技术，更清晰释放出其战略纵深信号：依托多年在再生医学领域的技术积累、成果转化经验以及扎实的材料科学创新，佰鸿集团正加速向医疗器械，尤其是三类医疗器械高端应用领域布局，引领行业从单纯填充时代迈向功能再生的全新时代。

突破行业桎梏

创新交联微球精密设计，实现安全长效

长期以来，传统用于制备微球的交联剂（如戊二醛、BDDE等）虽能赋予材料一定强度，但其潜在的细胞毒性与残留风险，一直是困扰医美填充材料，尤其是植入类医疗器械安全性的核心痛点。

佰鸿集团此项专利的核心颠覆性，在于摒弃了这些传统交联剂，革新性地采用绿色双重交联体系形成微球结构，从根本上规避了相关安全风险。

▶ 粒径均匀多孔设计：通过对工艺的化控制，成功制备出粒径均匀（20-45μm）、具有理想多孔结构的PDRN微球。多孔特性便于促进细胞贴附、迁移与生长，为组织再生提供物理支架。

▶ 长效缓释与主动再生：微球结构能为PDRN提供保护，显著降低其在体内的降解速度，实现长效缓释。其不仅能起到填充支撑作用，更能持续释放PDRN，刺激自身胶原蛋白和弹力纤维的再生，从根源上改善肤质、提升弹性，实现更自然、持久的面部年轻化效果。

▶ 卓越的稳定性验证：专利数据证实，该微球在抗酶解、抗溶胀及耐受湿热灭菌方面表现卓越，酶解率低至9%，远优于对照组90%。这确保了产品在灭菌、储存及植入后的结构完整性与功能可靠性，实现了生物安全性与材料性能的双重强化。

技术转化应用

三大核心功能一体化整合

专利技术的核心价值在于落地产品创新，此次突破直接转化为“含多聚脱氧核糖核苷酸复合微球的注射用透明质酸钠凝胶”的产品应用。

该产品的核心竞争力在于搭载全球首创的耐高温抗酶解PDRN-胶原蛋白复合微球，经121℃湿热灭菌后仍能保持完整球形结构，确保极端条件下的稳定性与活性留存，同时融合专利微球与透明质酸钠凝胶的优势，实现【即刻支撑·诱导再生·长效维持】核心功能一体化整合。

赋能高端医疗器械

为三械发力奠定材料基石

三类医疗器械作为监管最严格、技术门槛更高的类别，其价值已超越短期美容改善，迈向真正的再生修复。而佰鸿集团多年来深耕再生医学与组织工程技术领域，已在生物活性成分研发、植入材料安全性调控等方面形成成熟的技术体系。

此次研发的PDRN多孔微球，更是凭借其优异的生物相容性、可降解性、促进组织再生的功能以及关键的结构稳定性，为开发高端医疗器械提供了可实现的材料基石，是集团现有研发成果的重要延伸。

▶ 重塑填充赛道逻辑：传统填充剂侧重于物理支撑与容积补充。佰鸿的PDRN多孔微球，既能作为物理填充物，其多孔结构又能成为细胞生长的“微型房屋”，同时持续释放PDRN促进自体胶原蛋白再生与血管新生，实现从暂时填充到长效再生的升级，为法令纹、凹陷性疤痕等问题的治疗带来革新方案，具备申报三类器械的潜力。

▶ 开拓组织工程支架领域：该微球可作为构建更复杂三维组织工程支架的基本单元，定制化构建用于软骨修复、软组织重建甚至更复杂器官再生的生物活性支架。其优异的强度与抗降解性，确保了植入初期的结构完整性，而逐步的降解则为自体组织长入腾出空间，实现支架降解与组织再生的完美同步。

深耕引领PDRN赛道

构建再生医美技术生态

佰鸿集团持续深耕PDRN这一黄金赛道，已构建起从原料提取纯化、到剂型开发（如溶液、冻干粉）、再到如今高端微球材料制备的完整技术闭环。值得一提的是，12月2日佰鸿2026DTSS全球发布会上，全球的全生态PDRN重磅亮相，该成果构建了涵盖动物源、植物源、益生菌源及合成生物源的多元PDRN体系，实现妆品、口服美容、械品全场景覆盖。此次多孔微球专利的获批，标志着佰鸿集团对PDRN已从成分应用研究，迈入了前沿生物材料设计与制造的新阶段。

这不仅是单一产品的突破，更是平台能力的体现。它展现了佰鸿集团将PDRN等生物活性成分与先进材料学、精密制造工艺深度融合的能力，这种能力正是冲击高端医疗器械市场所必需的核心竞争力，也是集团多年来在再生医学领域持续投入、不断突破的必然结果。

随着医美行业监管趋严、消费者对安全与长效效果诉求日益提升，具备明确再生医学原理、更高技术壁垒和合规优势的三类器械，将成为下一个行业增长极和竞争主战场。

未来，佰鸿集团有望以此专利技术为支点，加速推进相关三类医疗器械产品的研发与转化进程，在再生医美的深水区建立起坚实的技术护城河，引领行业走向更加科学、规范和高质量发展的新篇章。